우시 추가 제약 주식회사최근 더제약은 바이오의약품(화학약품) 및 기술컨설팅 서비스 연구개발과 관련한 지적재산권 관리에 진전이 있어 합격했다.
국가 지적재산권 관리 시스템 인증. 그것은 더 많은 제약의 지적재산권 관리 시스템의 개선을 의미하며 의약품 및 기기를 위한 혁신적인 기술 개발에 새로운 추진력과 관리 규범을 주입한다.
2028-07-30까지 유효합니다.
더 많은 제약은 독립성과 활력이 특징입니다.
독자적인 R&D 지적재산권을 가진 화학 및 생명공학 신약과 일반 의약품의 연구개발, 생산 및 판매에 중점을 두고 있습니다.
이 회사 연구센터에는 첨단 일반의약품 및 일관성 평가 기술 개발 플랫폼, 의약품 합성 기술 플랫폼, 불순물 지향 준비 기술 플랫폼, 의약품 준비 연구 플랫폼, 분석 기술 플랫폼이 있습니다.
약리학 임상 기술 플랫폼.
전문 과학 연구팀이 있습니다. 기술자들은 모두 제약 및 화학 공학 학사 이상의 학위를 가지고 있습니다.
동시에 국내외 유명 전문가를 기술 컨설턴트로 대거 영입했습니다. 과학적 연구 결과는 놀랍습니다.
또한 제약은 고객 중심성과 직원의 공동 투쟁 및 개발을 기반으로 합니다.
회사의 경영 구조, 조직 프로세스 및 성과 평가를 지속적으로 개선하여 회사의 경쟁력을 지속적으로 개선하고 고속 및 지속 가능한 발전을 유지합니다.
우리의 목표는 의약품 연구 및 개발에 독립적인 지적 재산권 기술 플랫폼을 사용하여 값비싼 수입 의약품을 대체하고 환자 의약품 비용을 절감하며 부담을 줄이는 것입니다.
국가 의료 보험에 대해.
동시에 "신약 연구 개발로 생산을 견인하고, 생산을 통한 과학적 연구 결과의 변혁을 촉진하고, 나아가 더 나아가"라는 선순환을 이뤘습니다.
과학 연구 개발을 주도합니다. "
추가 의약품 건강 제품 원료 권장: PEA - Hexadecamide Ethanol CAS:544-31-0
헥사데카미드 에탄올(PEA)은 핵 인자 작용제 등급에 속하는 내생 지방산 아미드입니다.
PEA는 핵 수용체(핵 수용체)와 결합하고 만성 통증 및 염증과 관련된 매우 다양한 생물학적 기능을 발휘하는 것으로 나타났습니다.
주요 대상은 과산화질소 proliferator-activated 수용체 알파(PPAR-)로 생각됩니다. 주요 기능: 항염증, 항유도, 신경 보호 및 항경련 특성이 있습니다.
