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연구개발에 집중, 결과 발척! 우시 퍼퍼제약의 핵심 발명 특허가 국가지식재산권청에 공식 승인되었습니다
생의학 및 헬스케어 분야에서는 지속적인 기술 혁신이 기업 발전의 핵심 동력입니다. 최근 국가지식재산권청으로부터 좋은 소식이 전해졌습니다: 우시 퍼더제약유한회사(이하 "퍼더제약"라 함)는 핵심 기술 연구개발에서 상당한 진전을 이루었으며, 저희가 독자적으로 개발한 발명 특허 출원이 국가지식재산권청에
미해결의 100년 된 생명의 미스터리 | 분자 열쇠와 결합하여 생명의 원래 선호를 잠그다 — 2026년 노벨 화학상 해석
2026년 노벨 화학상 수상자 헨리 B. B. 케이건과 Hsia Constitution III는 화학 반응을 필요한 분자를 더 생산하도록 만드는 방법을 찾았을 뿐만 아니라, 제품을 '조력자'로 활용하는 자가촉매 반응도 달성했습니다. 즉, 올바른 '열쇠'를 찾는 것뿐만 아니라 더 많은 '동일한 제품' 생산에도 기여했
초미세화 PEA (팔미토일레탄알마이드) CAS 544-31-0, 식이 보충제 순도 99%
우시 파퍼 파마는 99% 순도의 고품질 초미분화 PEA(팔미토일에탄알마이드) CAS 번호 544-31-0을 공급합니다.항염증 건강 보충제 제형의 인기 원료입니다.저희는 COA, 안정적인 대량 공급 및 지원 샘플 요청을 제공합니다.우시 퍼퍼 제약유한회사주요 제품팔미토일에탄알마이드(PEA) 마이크로 (CAS 544-31-0)스페르미딘
UVA/리보플라빈 콜라겐 교차 해독: A 생의학 재료 개선 경로
루 판, 올레 융, 마르쿠스 헤르만, 마리나 시로키흐, 산야 스토야노비치, 스테보 나즈만, 파비안 쾨르테, 신 숑, 카챠 셴케-레이랜드, 그리고 마이크 바벡자외선 A 선과 리보플라빈(UVA/R)을 이용한 콜라겐 가교결합은 1990년대 이후 임상 치료, 특히 안과 분야에서 중요한 기법으로 부상했습니다. 임상적
우시 1급 혁신 의약품—보미타사 알파 주사제가 시장 출시 승인!
2026년 6월 4일, 국가의료제품관리국은 우선 심사 승인 절차를 통과하고 장쑤 베이지에타이 생명공학유한회사를 조건부 승인했습니다.이 독자적으로 개발한 1급 혁신 약물인 보미타사 알파(주사용 보미타사에, 브랜드명: 보지안닝)를 보유하고 있습니다. 이 약물의 활성 성분은 뱀 독에서 발견되는 단백질에서
우시 1급 혁신 의약품 페셀레가난 스프레이 시장 출시 승인을 받았습니다
최근 장쑤 풀라이 제약 생명공학 유한회사는독립적으로 1급 혁신 약물인 펙시가난 스프레이를개발했으며, 이 약물은 국가의료제품관리국(NHA)으로부터 공식 시장 출시 승인을 받았습니다. 페셀레가난 스프레이는 국소 항균제로, 포도상구균 표피구균, 포도상구균 용혈구균, 또는 아시네토박터 바우만니에 의해
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