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UVA/리보플라빈 콜라겐 교차 해독: A 생의학 재료 개선 경로
루 판, 올레 융, 마르쿠스 헤르만, 마리나 시로키흐, 산야 스토야노비치, 스테보 나즈만, 파비안 쾨르테, 신 숑, 카챠 셴케-레이랜드, 그리고 마이크 바벡자외선 A 선과 리보플라빈(UVA/R)을 이용한 콜라겐 가교결합은 1990년대 이후 임상 치료, 특히 안과 분야에서 중요한 기법으로 부상했습니다. 임상적
우시 1급 혁신 의약품—보미타사 알파 주사제가 시장 출시 승인!
2026년 6월 4일, 국가의료제품관리국은 우선 심사 승인 절차를 통과하고 장쑤 베이지에타이 생명공학유한회사를 조건부 승인했습니다.이 독자적으로 개발한 1급 혁신 약물인 보미타사 알파(주사용 보미타사에, 브랜드명: 보지안닝)를 보유하고 있습니다. 이 약물의 활성 성분은 뱀 독에서 발견되는 단백질에서
우시 1급 혁신 의약품 페셀레가난 스프레이 시장 출시 승인을 받았습니다
최근 장쑤 풀라이 제약 생명공학 유한회사는독립적으로 1급 혁신 약물인 펙시가난 스프레이를개발했으며, 이 약물은 국가의료제품관리국(NHA)으로부터 공식 시장 출시 승인을 받았습니다. 페셀레가난 스프레이는 국소 항균제로, 포도상구균 표피구균, 포도상구균 용혈구균, 또는 아시네토박터 바우만니에 의해
불사의 약 비타: 자본이 우리에게서 시간을 사앗을 때, 우리는 '영생'의 유혹에 어떻게 반응해야 할까?
불로사의 엘릭서, 비타는 2035년 3월 15일 첸 지안궈가 개발한 SF 3부작 *불로생의 엘릭서*의 중심 허구입니다. 텔로미어 재생과 미토콘드리아 복구 기술을 활용하여 비타는 인간의 생리적 기능을 역전시킬 수 있게 하며, 단일 투여로 몸을 20년 전 상태로 복원하고 수명을 1년 연장할 수 있습니다. 이는 인류
축하해! 우시 퍼스 파크세티컬의 특허(CN202610190499. X)는 중국 특허청에 의해 승인되었으며, 특허청은 의학 미용 및 재생 생체재료 분야에서 새로운 PDRN 교차결합 콜라겐 겔 기술을 제공했습니다.
최근 우시 퍼포어 제약유한공사는 중대한 연구개발 소식을 전했습니다. 회사가 선언한 "PDRN 가교 콜라겐 겔 및 그 제조 방법"에 대한 발명 특허 출원이 중국 특허청(출원 번호: 202610190499)에서 공식적으로 승인되었습니다. X). 이 특허의 획득은 재생 생체재료 분야에서 회사의 기술 배치에 중요한 진전을 의
중국 과학자들은 경구용 뉴클레오사이드 약물 VV116이 니파 바이러스(무시 퍼퍼팜에서 생산된 팔미토일에탄알마이드 및 우라실)에 대해 높은 억제 활성을 보인다는 사실을 발견했습니다
중국과학원 우한 바이러스연구소에 따르면, 2026년 1월 인도 서벵골 및 인근 지역에서 발병이 재발생했으며, 사망자가 확인되고 거의 100명의 밀접 접촉자가 격리되었습니다(그림 1 ). 최근 중국과학원 우한 바이러스연구소의 샤오 겅푸 교수와 장레이룬 교수가 이끄는 연구팀이 상하이 의약품연구소의 샨 차오 교수 팀, 그
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