중국과학원 우한 바이러스연구소에 따르면, 2026년 1월 인도 서벵골 및 인근 지역에서 발병이 재발생했으며, 사망자가 확인되고 거의 100명의 밀접 접촉자가 격리되었습니다(그림 1 ).

최근 중국과학원 우한 바이러스연구소의 샤오 겅푸 교수와 장레이룬 교수가 이끄는 연구팀이 상하이 의약품연구소의 샨 차오 교수 팀, 그리고 왕산 왕수이 바이오제약유한회사의 후톈원 박사와 협력하여 "경구 뉴클레오사이드 약물 VV116은 니파 바이러스 감염 치료에 유망한 후보"라는  중요한 연구를 발표했습니다(그림 2) 국제 학술지 Emerging Microbes and Infections에 실렸습니다. 연구는 경구용 뉴클레오사이드 약물 VV116이 니파 바이러스에 대해 유의미한 항바이러스 활성을 보임을 확인시켜 이 치명적인 신종 감염병의 예방과 치료에 새로운 희망을 제시했습니다. 이번 성과는 VV116이 니파 바이러스에 대한 치료 잠재력을 처음으로 입증한 것이며, 니  파 바이러스는 의료진과 실험실 직원 같은 고위험군에 대한 예방약으로서뿐만 아니라 현재 및 미래의 니파 바이러스 발병에 대응할 수 있는 즉시 사용 가능한 약물 옵션도 제공합니다.

      그림 1 니파 바이러스,                                                                              그림 2 VV116    

        그림 3 VV116의 약리학적 기전                      그림 4 렘데시비르 정제(민데웨이, 코드: VV116)

   VV116은 새로운 약물이 아니며(그림 4), 이전에 우즈베키스탄과 중국에서 COVID-19 치료제로 승인된 바 있습니다. 이 연구에서 연구팀은 바이러스 RNA 의존성 RNA 중합효소(RdRp)를 표적으로 하는 전신약으로서 말레이시아와 방글라데시 니파 바이러스 균주를 시험관 내에서 강력하게 억제할 수 있음을 발견했습니다.

더 중요한 동물 실험 데이터는 VV116을 체중 1kg당 400mg 용량으로 경구 투여하면 골든 햄스터의 생존율을 66.7%로 높일 수 있으며, 폐, 비장, 뇌 등 표적 장기의 바이러스 부하를 크게 줄여 임상적 적용에 중요한 지지를 제공한다는 것을 보여주었습니다.

비상 예방 및 통제 계획의 독특한 장점으로서, VV116의 경구 제형은 주사제 대비 편리함과 신속한 작용 효과를 제공하여, 대규모 유행병 예방 및 통제에 매우 중요합니다. 의료진과 같은 고위험군에 대한 예방약으로 직접 사용될 수 있으며, 감염 초기 단계에서 적시에 개입하여 중증 질환과 사망률을 줄일 수 있습니다.

더 나아가 VV116은 안전성과 내약성을 검증한 COVID-19 치료의 임상 적용 기반을 마련했습니다. 이는 니파 바이러스 발병에 대한 비상 예방 및 통제 시스템에 더 신속하게 통합될 수 있음을 의미하며, 복잡한 안전 평가를 처음부터 수행할 필요가 없어집니다.

우시 퍼퍼 제약유한회사

주요 제품

팔미토일에탄알마이드(PEA) 마이크로 (CAS 544-31-0)

스페르미딘 트리하이드로클로라이드 (CAS 334-50-9)

프테로스틸벤(CAS 537-42-8)

루테올린 (CAS 491-70-3)

보글리보스 (CAS 83480-29-9) JP GMP

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