CAS 131707-23-8 Arbidol 염산염 API 정밀 화학 물질

묘사:

Arbidol은 화학 약물 (구 소련)의 연구 센터에서 개발 한 이중 효과 항 인플루엔자 다양한 약물의 일종으로 인플루엔자 바이러스 A와 B에 의해 유발 된 인플루엔자에 대해 동시에 싸울 수 있으며 다른 종류의 특정 호흡기 바이러스 감염에 대해서도 항 바이러스 활성을 가질 수 있습니다. 1993 년 러시아에서 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 통제를 위해 처음으로 시장 진입이 승인되었습니다.

약제 효력:

카르복실산 에스테르 구조를 갖는 아르비돌 염산염은 운반체 프로-드럭(pro-drug)일 수 있다. 이 약물의 구조는 대부분 친유성입니다. 가수분해 기질로서, 이는 간단한 생체 내 가수분해를 거치며, 담체는 제거된다. 그런 다음 활성 화합물을 형성하고 세포에 축적되어 궁극적으로 약리학적 역할을 수행합니다. Arbidol 염산염의 작용 메커니즘은 Arbidol 염산염 2,5-oligoadenylate synthetase를 활성화하고 특히 인플루엔자 바이러스 외피와 숙주 세포막 사이의 접촉, 접착 및 융합을 방지하여 인플루엔자 바이러스의 복제를 차단하고 핵을 관통하여 바이러스 RNA 및 DNA 합성을 직접 억제 할 수 있습니다. 다른 한편으로는, 그것은 면역 조절, 인터페론 유도 및 항산화 특성을 가지고 있습니다. 숙주 세포를 자극하여 인터페론을 생성하게 하고 대식세포의 체액성 반응 및 식세포작용을 자극하여 세포 및 체액성 면역을 유발할 수 있어 항바이러스 효과가 면역 기능 향상과 밀접한 관련이 있음을 시사합니다. 감염 방지 메커니즘: 산성 조건(pH 5.0)은 인플루엔자 바이러스 매개 융합에 필요한 조건으로, pH가 약간 증가하면 융합 과정을 방지할 수 있습니다. 수용성 아르비돌은 약알칼리성 약물로 숙주 세포의 세포질의 pH를 증가시켜 바이러스가 바이러스 게놈 방출을 위한 막 융합 과정을 완료할 수 없도록 할 수 있으며, 이는 Orthomyxoviridae에 속하는 HCV에 의한 급성 및 만성 감염을 효과적으로 억제합니다.

화학식 :

기본 매개 변수 :

사용:

아르비돌 염산염(ARB)은 작은 단안 화합물입니다. 인플루엔자 바이러스(IFV)에 의해 유발되는 중증 폐렴 및 바이러스 관련 사이토카인 조절 장애를 예방하는 데 사용됩니다. ARB는 또한 인터페론 유도 및 대식세포 활성화 효과를 포함한 일부 면역 조절 특성을 가지고 있습니다.
아르비돌(Arbidol)은 여러 외피 및 비외피 바이러스에 대한 활성을 입증한 광범위한 항바이러스제이며 인플루엔자 치료에 임상적으로 사용됩니다. Arbidol은 바이러스가 숙주 세포로 진입하는 것을 억제하고 면역 반응을 자극합니다. Arbidol은 바이러스 캡시드와 표적 세포의 세포막 사이의 융합을 억제하여 바이러스 진입을 방지합니다.