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우라진 CAS호 66-22-8 동의어 2, 4- 디옥시시딘, 우라진-2, 4(1H, 3H)- 다이논
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니코틴

CAS 번호.: 66-22-8

함량99%

분자량: 112.09

분자식: C4H4N2O2

외모:백색에서 백색 결정 힘

패키지: 25kg



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우라진 CAS호 66-22-8 동의어 2, 4- 디옥시시딘, 우라진-2, 4(1H, 3H)- 다이논

우라진 CAS호 66-22-8 동의어 2, 4- 디옥시시딘, 우라진-2, 4(1H, 3H)- 다이논

분자 공식: C4H4N2O₂  

분자량: 112.09g/몰

용해성:  

  - 뜨거운 물에 용해성 (3600 mg / L에서 25)°C).  

  - 냉수, 에탄올, 에틸에테르에 미용;알칼리성 용액 에 용해 될 수 있다. 

외관: 흰색-클래스 흰색 결정 분말


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동의어: 2, 4 - 디옥시시딘, 피리딘 - 2, 4 (1H, 3H) - 디케톤  

CAS 번호: 66-22-8  

분자 공식: C4H4N2O₂  

분자량: 112.09g/몰  

구조:  

      image.png

물화성질

외관: 백색에서 백색 결정 분말 .  

- 용해점: >300 °C (점화.).  

- 沸점: 209.98°C (추산).  

- 용해성:  

  - 뜨거운 물에 녹는다 (25℃에서 3600mg/L°C).  

  - 냉수, 에탄올, 에틸에테르에 미용;알칼리성 용액 에 용해 될 수 있다.  

- 밀도: 1.4421(추정치).  

- pKa: 9.45 (25에서)°C).  

- 안정성: 권장 된 저장 조건에서 안정적입니다.강한 산화제 및 습도와 호환되지 않습니다..  

함량 & 사양  

-순수성: ≥99% (HPLC).  

-불순**: 관련 피리미불 관련 파생물의 미적 양을 포함할 수 있습니다..  

저장 및 운반

- 저장 조건:  

- 서늘하고 건조한 곳에 보관(1530°C),빛을 피하고 습기를 막다.  

-장기 안정성: 미개봉 시 2년.  

- 운반 주의사항:  

  -실험복과 장갑을 입다.흡입 또는 직접 접촉을 피하십시오. 

  - 연구용으로만 제공됩니다.진단 또는 치료 응용프로그램에는 적용되지 않습니다.  

 응용 프로그램  

1.분자생물학: RNA의 핵심 구성 부분, 전사 과정에서 아데노푸린과 짝짓기.  

2. 약물 중간체: 항바이러스와 항암제 (예: 5-플루타민) 를 합성하는 데 쓰인다.  

3. 생화학 연구: 핵산 대사, 효소 억제 및 산화 스트레스 연구에 적용.  

포장규범 

- 표준 포장:  

-25 킬로그램/드럼 (산업 급료).  

- 1 그램, 5 그램, 25 그램, 100 그램 (연구 등급).  

- 사용자 정의: 요청에 따라 사용할 수 있습니다 (예: 대량 주문 또는 특정 순수성 수준).  

안전 정보 (MSDS 하이라이트)

- 위험성명서: 정상적인 사용에서 위험하지 않습니다..  

- 응급 조치:  

- 스킨십: 비누와 물로 세척.  

- 눈 접촉: 물로 깨끗이 씻기.  

-폐기: 현지 화학 폐기물 규정 준수.  

 참고 문헌  

-분석 데이터: 술집Chem ID 1174, Reaxys 등록 간호사 606623.  

- 규정 준수: 유럽 기존 상업 화학품 목록 200-621-9,머크 지수 9850.  

참고: 자세한 실험 프로토콜 및 배치 특정 COA (분석 증명서)를 위해 공급 업체에 연락하거나 원래 제조업체를 참조하십시오.s  문서.

 

유라실의 용도

 

유라실은 단순한 피리미딘 염기로서 분자 구조 자체보다 훨씬 중요하다. 그것은 생명과 정보 대분자를 구축하는 핵심 '구성 블록'으로서 역할을 한다. 화학공학의 각도에서 보면, 그 응용은 광범위하고 심각하며, 생물의약, 농업, 생명과학연구, 정밀화학품 등 여러 고부가가치 분야에 걸쳐 있다.

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1. 핵심 응용 영역: 생물의학

이것은 우라실의 최고 가치와 최첨단 응용 분야를 나타낸다. 그것은 단순히 원료로 사용되는 것이 아니라 중요한 약물체로서도 작용한다.

1. 항바이러스제

작용 메커니즘: 많은 뉴클레오사이드 항바이러스 약물은 바이러스의 rnadna 중합효소가 복제 바이러스 유전자 사슬에 통합되도록 '속임' 함으로써 바이러스 복제를 억제하여 사슬의 종료나 불일치를 초래한다. 유라실은 rna를 구성하는 염기이기 때문에 모핵으로 수정하는 것은 항rna 바이러스 약을 개발하는 고전적인 전략이다.

대표적인 약품:

Idoxuridine: 최근에 사용량이 감소했음에도 불구하고 최초로 승인된 항헤르페스바이러스 약물은 여전히 이정표이다.

테가푸르, 카모푸르 등: 그것들은 5-플루오라실의 전약이며, 체내에서 5-fu로 전환된 후 효과가 발생한다.

Sofosbuvir: C형 간염에 대한 혁명적인 치료는, HCVns5b rna 중합효소에 직접 작용하는 활성 대사 산물을 가진 uridine 뉴클리오사이드 유사물의 전약입니다.

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2. 항종양제

핵심 약물-5-fluorouracil: 이것은 제약 분야에서 가장 유명하고 널리 사용되는 uracil의 유도물입니다.

메커니즘: 5-fu는 체내에서 활성한 대사산물로 전환되며, 그것은 티미디엘산 합성효소를 억제하고 rnadna에 녹아들어 핵산의 정상적인 기능을 방해하여 빠르게 증식하는 종양 세포를 억제한다.

응용 프로그램: 그것은 대장암, 위암, 유방암, 머리와 목암과 같은 다양한 고체 종양의 치료에 널리 사용됩니다. 그것은 많은 표준 화학 요법 방안의 초석이 됩니다.

Capecitabine: 종양 부위의 특정 효소에 의해 5-fu로 전환되는 경구용 5-fu 프리약은 표적과 환자의 편리성을 강화한다.

3. 기타 의약 합성 중간체

우라실 구조는 다른 많은 뉴클레오사이드 약물의 합성을 위한 보편적인 출발물이나 중간물로서 작용한다. 설탕 부분과 염기 부분을 화학적으로 수정함으로써 다양한 약리적 활성을 가진 새로운 화학 실체를 개발할 수 있다.

2. 농화학: 식물생장조절제 및 제초제

농업 분야에서 우라실 파생물은 '식물 성장 관리자'의 역할을 한다.

1. 식물생장조절제

Cytokinin: 일부 천연 Cytokinin, 예를 들면 zeatin, 아데닌 유도체이지만, Cytokinin 활성을 가진 인공적으로 합성된 물질은 유라실의 유도체를 포함한다. 그것들은 세포 분열을 촉진하고, 노화를 늦추며, 휴면을 깨고, 작물의 생산량과 품질을 향상시키는 데 사용된다.

2. 제초제

uracil 제초제: 이것은 선택적 제초제의 중요한 클래스입니다.

대표적인 품종: 환초정, 테초정 등과 같다.

메커니즘: 그들은 주로 식물의 광합성 과정에서 d1 단백질에 작용하는 전자 전송 사슬을 억제함으로써 효과를 발휘하는데, 이는 다양한 광엽잡초와 초초잡초에 효과적이다. 그들은 사탕수수와 파인애플과 같은 농작물 밭에 일반적으로 사용된다.

3. 생명과학과 바이오기술

이것은 우라실의 가장 근본적이고 없어서는 되는 응용이다.

1. rna 합성의 핵심 성분

전사와 체외 rna 합성에서 삼인산우리딘(UTP)rna 중합효소가 직접 이용하는 네 가지 뉴클레오타이드 기질 중 하나이다(atp, GTP, ctp와 함께). utp 없이는 rna 합성이 일어날 수 없다.

분자생물학 실험에서, 그것은 프로브, mrna 백신(: 코로나19 백신), siRNA를 합성하고 crispr 시스템의 rna를 유도하는 데 사용된다.

2. 분자생물학 도구

pcr 및 서열 분석: pcr 반응과 dna 서열 분석에서, dUTP (deoxyuridine triphosphate)는 기판으로 필요합니다. 또한, 우라실-dna 글리코실라제 시스템은 일반적으로 pcr 제품의 오염을 방지하기 위해 사용되는데, 이 효소는 특별히 u를 포함하는 dna를 분해할 수 있기 때문에, 천연 dnau를 포함하지 않는다.

표지 검측: 방사성 또는 형광기가 표시된 utp 또는 dutp는 특정 rnadna 서열을 검측하는 탐침으로 사용될 수 있다.

4. 정밀화학품 및 기타 분야

1. 화장품 및 스킨케어 제품

유라실과 유도체(예를 들어 알란토인)는 우수한 피부 조리제어입니다.

기능: 그것은 보습, 피부 세포 복구 촉진, 항염증, 그리고 진정시키는 효과가 있습니다. 알란토인은 많은 보습제, 복구 크림, 그리고 연고의 흔한 성분입니다.

2. 화학합성 및 재료과학

유기 합성 구성 블록: 질소와 산소 이체 원자를 포함하는 방향성 이체 순환으로서, 우라실은 더 복잡한 유기 분자를 합성하는 데 유용한 구성 블록이 된다.

초분자 화학: 우라실 분자는 여러 수소 결합 기증자와 수용체를 가지고 있으며, 기능 초분자 구조와 재료를 구축하기 위해 고도의 특이성 분자 인식과 자체 조립을 가능하게 한다.

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유라실의 가치 사슬은 이제 다음과 같이 반영됩니다.

상류: 그것의 생산은 주로 화학적 합성에 의존한다. 예를 들어, 사이클화 반응을 통한 제조와 같은 기본 화학적 원료는 사이클산과 요소이다. 생물학적 발효도 유망한 녹색 대체 경로이다.

중간: 정확한 화학적 변형(할로겐화, 알킬화, 글리코실화 등)을 통해 5-플루오라실과 각종 뉴클레오사이드 등 각종 고가치 유도체를 생성한다.

하류: 상술한 첨단 기술 분야에 응용하여 최종적으로 의약, 농약, 과학 연구 시약 등 고가치 제품을 형성한다.

미래 전망:

1. 녹색 합성: 더 효율적이고 환경친화적이며 원자 경제적 합성 공정을 개발하는 것은 지속적인 연구 방향이다.

2. 신약 연구 개발: rna 생물학에 대한 인식이 깊어짐에 따라, 새로운 표적을 겨냥한 rna 치료법을 개발하고, 우라실을 스탠드(예를 들면 mrna 백신/약물, 작은 rna 조절제)로 이용하여 폭발적으로 성장하는 분야가 될 것이다.

3. 생물 기반 재료: 그것의 자체 조립 성능을 활용하여 새로운 생물 호환성 재료나 나노 부품을 개발한다.

요약하자면, 우라실은 비록 작지만 기본 화학 공학, 정밀 화학 공학, 첨단 생물 기술을 연결하는 다리 분자로서 작용한다. 그것의 의의는 그것의 '정체성'뿐만 아니라 화학적, 생물학적 수단을 통해 '전환'되어 인류 건강, 식량 안보, 기술 진보에 기여할 수 있는 잠재력에 있다.




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